Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; heparin hjälpämne - koagulationsfaktor ix

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - protein s, humant 480 - 1520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 600 - 1800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 800 - 1240 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 880 - 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 400 - 1000 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 800 - 1920 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - protein s, humant 130 - 260 ie aktiv substans; protein c, humant 150 - 450 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 200 - 310 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 220 - 600 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; koagulationsfaktor vii, human 100 - 250 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 200 - 480 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 400 - 620 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 400 - 960 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 200 - 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 440 - 1200 ie aktiv substans; protein s, humant 260 - 520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 300 - 900 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

otsuka pharmaceutical europe ltd - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - exkl. heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - exkl. heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

otsuka pharmaceutical europe ltd - cilostazol - tablett - 50 mg - cilostazol 50 mg aktiv substans - exkl. heparin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.